Польодоксин 100мг/мл 1л, 5л

Польодоксин 100мг/мл 1л, 5л

Входящий в состав препарата доксициклина гиклат является полусинтетическим антибиотиком группы тетрациклина. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых простейших, а также микоплазм, включая Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylососсoccus spp., Treponema spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Listeria spp., Mycoplasma spp. Механизм бактериостатического действия доксициклина основан на угнетении активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки. После перорального введения доксициклин хорошо всасывается в ЖКТ, достигая терапевтической концентраций в плазме крови через 2-4 ч и сохраняясь на терапевтическом уровне в течение 18-24 ч. Легко проникает в большинство органов и тканей. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Для животных: Птица, Свиноводство

Вспомогательные вещества: 2-пирролидон, пропиленгликоль.

Входящий в состав препарата доксициклина гиклат является полусинтетическим антибиотиком группы тетрациклина. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых простейших, а также микоплазм, включая Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylососсoccus spp., Treponema spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Listeria spp., Mycoplasma spp.

Механизм бактериостатического действия доксициклина основан на угнетении активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.

После перорального введения доксициклин хорошо всасывается в ЖКТ, достигая терапевтической концентраций в плазме крови через 2-4 ч и сохраняясь на терапевтическом уровне в течение 18-24 ч. Легко проникает в большинство органов и тканей. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

Польодоксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

Свиньям и сельскохозяйственным птицам с лечебной и лечебно-профилактическое целью при:

— колибактериозе;

— пастереллезе;

— сальмонеллезе;

— стафилококкозе;

— хронических респираторных заболеваниях;

— микоплазмозе;

— других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.

Польодоксин применяют животным индивидуально или групповым способом с водой для поения в следующих дозах:

— свиньям - 1 мл на 10 кг массы животного (эквивалентно 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного) 1 раз/сут в течение 5 дней;

— птице - 0.5-1 мл на 1 л питьевой воды (эквививалентно 50-100 мг доксициклина на 1 л воды) в течение 3-5 дней.

При групповом способе применения птица в период лечения должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор Польодоксина, рассчитанный потребление птицей в течение суток готовят 

— куры-несушки (в связи с накоплением доксициклина в яйцах);

— печеночная недостаточность;

— одновременное применение с миорелаксантами, бактерицидными антибиотиками, минеральными добавками и лекарственными препаратами, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия (из-за возможного снижения антибактериальной активности).